· O que é?
Craniofaringiomas são tumores Intracranianos benignos raros localizados na região selar. Acometem sobretudo crianças de até 10 anos de idade, mas também podem surgir em pacientes adultos.
Em geral o tumor encapsulado assume as mais variadas consistências como sólido, cístico, calcificado ou não. Apesar de ser benigna, a condição pode representar um grande desafio no seu tratamento.
· Sintomas
São sintomas de aparecimento lento e progressivo, ocasionados pela localização da lesão e possibilidade de compressão de estruturas adjacentes.
Os principais sintomas consistem em: alteração de campo visual (visão turva ou ausente podendo acometer ambos olhos), alterações endocrinológicas (deficiência de hormônios hipofisários) e cefaleia progressiva (dor de cabeça).
· Diagnóstico
Dada a variada gama de sintomas, o diagnóstico habitualmente é feito através de exames de neuroimagem como Ressonância Magnética ou Tomografia Computadorizada de. É importante complementar investigação com dosagem hormonal e exame neuro-oftalmologico, sempre sob a orientação de um Neurocirurgião.
· Tratamento
O tratamento cirúrgico habitualmente é a terapia de escolha nos craniofaringiomas. A ressecção completa da lesão e o objetivo da cirurgia, mas, mesmo em mãos experientes, tal ressecção pode não ser conseguida.
Alguns casos podem necessitar de procedimentos para tratamento de complicações, como a hidrocefalia, ou, ainda, pode-se necessitar fazer a complementação com radioterapia.
Por: Dr. Jose Marcus Rotta
Diretor do Serviço de Neurocirurgia IAMSPE - São Paulo
Diretor do Centro de Neuro Oncologia – SP
Presidente do Conselho Editorial Brazilian Neurosurgery
Presidente do Conselho Deliberativo da SBN
Past Presidente FLANC
Past Presidente SBN
Presidente do Conselho Deliberativo da AACC
Membro do Conselho Deliberativo da Academia Brasileira de Neurocirurgia
Presidente Emérito do Capitulo de Neuro-Oncologia da FLANC
FIRST WINNER RAYMOND SAWAYA AWARD
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